Una nueva prueba de tumor cerebral podría brindar respuestas cruciales a los médicos mientras el paciente aún está en la mesa de operaciones.
Podría reducir los tiempos de diagnóstico de hasta ocho semanas a solo dos horas.
Desarrollada por investigadores del Centro de Excelencia en Investigación de Tumores Cerebrales de la Universidad de Nottingham, la prueba genómica analiza el código genético de un tumor.
Identifica su tipo mucho más rápido que los métodos tradicionales.
¿Por qué es importante? Las respuestas más tempranas pueden significar un tratamiento más temprano, menos incertidumbre y, para algunos pacientes, un acceso más rápido a ensayos clínicos.
El profesor Frankie Swords, director médico del NHS, describió la tecnología como “un enorme salto adelante para los pacientes”.
Tiene el potencial de “transformar por completo cómo diagnosticamos tumores cerebrales”.
Pruebas rápidas de tumores
El proceso utiliza una pequeña muestra de tejido colocada en una máquina de secuenciación del tamaño de una caja de zapatos.
Fabricada por Oxford Nanopore, lee moléculas de ADN a través de diminutos poros, revelando la firma genética del tumor.
Stuart Smith, neurocirujano de Nottingham y co-líder del centro de investigación, calificó la capacidad de obtener información detallada del tumor durante la cirugía como “un cambio radical”.
El NHS pilotará inicialmente la prueba en cinco centros especializados, incluyendo Nottingham, Birmingham y Great Ormond Street, antes de expandirse a más hospitales.
Para los pacientes que enfrentan un diagnóstico aterrador, dos horas en lugar de ocho semanas representan más que una mejora técnica.
Podría cambiar lo que sucede a continuación cuando cada momento importa.
